因为染色体异常的原因，才选择了第三代试管婴儿技术，在选择做泰国试管婴儿前，其实已经经历了2次胎停了，年龄的增长，长辈的压力，真的很难去承受。
我做第三代试管婴儿是在网上自己联系的试管中介，当时和老公了解情况后，就开始实地考虑，对比家后选择了适合自己的。
他们推荐了几家医院,说了医院的优势，医生资质，实验室技术等，就选择了一个适合我们身体情况的原因了。机票，签证，翻译，酒店，一日三餐，接送，保姆，他们都会准备好的。
去泰国试管婴儿医院之前，在当地医院做了一部分的检查，激素六项、amh、b超、精液常规报告等等。在月经当天我们夫妻俩飞往泰国，机场地接人员会给我们每人一张的手机卡，然后把我们送到酒店，是公寓式的，酒店离医院很近，坏境也挺好的，保姆做饭很好吃，也有家的味道，一日三餐的。在附近和闺蜜逛了逛就回去了，要做检查，所以要早一点休息。
第二天大早的翻译陪同去见医生体检建立方案，下午报告就有了。
第三天开始打促排针进入周期，期间还有什么复诊要看卵泡什么的，第11天晚上的时候打的夜针说是36小时要取卵(护士上门打针，这样可以让我不用这么麻烦去医院)。
第十三天取卵的同时要取精，然后老公就飞来泰国准备进行取精。取卵15个，培育了5天，得到7个囊胚，说是培养五天稳定点，拿去做染色体筛查不会破坏细胞的样子。取完卵基本不想动了，躺在床上休息几天
第二次是去泰国试管婴儿医院移植
月经第十三天的时候去的泰国。
第十四天的时候见到的医生
第十八-十九天才植入的胚胎，比较贪心，植入两个男宝宝。
移植后的第7天，翻译一大早就联系我们到泰国试管婴儿医院抽血验孕，到医院是翻译已经帮我们挂号了，抽完血大概等了2个小时左右，结果就出来了成功了，以上说数值不错，有可能是双胞胎。
回国后，在移植的第14天，到当地医院抽血查翻倍，医生也说数值很不错。经历了这次泰国试管婴儿，终于可以迎来自己的好孕。
染色体异常是不是泰国试管婴儿胚胎杀手
染色体异常通常表现为染色体的缺失、易位、数目增多、重复、出现三倍体等等。染色体异常中最典型和最常见的是非二倍体，即某一条染色体的数量只有一条或者三条。最常见的是21三体唐氏综合症(即21号染色体有三条，也称先天愚型)，其次是18三体爱德华症(18号染色体有三条)。除了非二倍体，还有染色体结构(比如罗氏易位)以及基因层面的异常。目前已知的基因遗传病有7000多种，其中400多种可以被三代试管PGD/PGS技术检出。
1为什么发生染色体异常1、大龄生育，减数分裂异常导致染色体不分离
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2、辐射，导致染色体确实、易位或断裂
3、病毒
4、自体免疫性疾病
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5、化学药品如化疗药物
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受精卵的染色体源于泰国试管婴儿的卵子和精子。卵子成熟过程中会发生减数分裂，即从两条染色体拆分成单条染色体，受精后再与精子的单条染色体重新结合成二倍体。
老化的卵子更容易发生减数分裂异常，也就是成熟卵子中将带有0条或2条染色体，受精以后会导致受精卵的染色体变成1条或者3条，非二倍体的概率增加。所以，染色体异常才是卵子老化质量下降的第一大杀手。
2染色体异常与年龄的关系泰国权威辅助生殖发表文章证实：40岁以上染色体异常率为58%，45岁以上异常率竟然高达84%。由此证实40岁以上受精卵的发育，即使表面看上去正常，级别再高，实际上染色体的异常率高也是不可避免的，这也是高龄妊娠流产率高的原因所在!
一般人认为能够走到第5天囊胚的受精卵，都是属于质量好生命力旺盛的。实际上囊胚的染色体异常率确实会小于初期胚，但是依然有40～70%!
3不着床也许是染色体的错?是的，大部分有染色体问题的胚胎会以停止分裂、不着床、着床后停止发育等方式在第一妊娠期内(前12周)自然淘汰。99%的早期流产是胎儿的原因，而不是母体的原因。解决染色体异常生育问题染色体异常治疗困难，疗效不满意，目前以症状治疗及器官畸形矫正为主，导致的先天性智能障碍的治疗，尚无有效药物，但可尝试康复训练。基因治疗、细胞治疗、替代治疗正在发展中。
要解决染色体异常带来的生育问题，只有利用技术将胚胎做出筛查，就是第三代试管婴儿PGD技术。人工提取出女性的卵子和男性的精子，在体外培育成胚胎后再植入母体，这项技术可以帮助输卵管有问题导致不孕的女性以及精子活力低下、少精畸精导致不育的男性来生育，发展到现在还可以对胚胎进行筛查，挑选出没有任何疾病的健康胚胎再人工植入到子宫里，这个筛查的过程就是PGD诊断技术。
4促排卵成功不受孕原因有哪些1、在促排中卵泡成熟了，但被黄素化了。简单那来讲，黄素化就是卵泡发育成熟以后但没有排出来，继续的生长和发育，甚至会达到30mm以上，这时就会形成卵泡黄素化。
2、促排成功，但只是卵泡大小到了18mm，但不一定是优质卵泡，也不一定具备受精的能力
3、促排后有卵子成功的排出，雌激素也足够，但是由于子宫内膜受容性不好，导致受精卵难以着床，受孕失败。
4、在促排时促排药物的剂量没有把握好，导致促排卵后雌孕激素过多没有及时的跟上。
5、输卵管出现粘连和梗阻，导致即使是促排成功有卵子排出，也无法在堵塞的输卵管内与精子结合，从而形成受精卵结合障碍，自然无法怀孕。
6、促排卵成功后，即便是精子和卵子结合形成受精卵，如果子宫内膜厚度不达标且容受性差，那么受精卵很难进行着床，从而出现不受孕的现象。
促排卵成功受孕成功，两者是有本质区别的。因此，想要成功怀孕，大家需要进行一个全方位的身体检查，排除可能对生育存在影响的不良因素，只有这样才能够在促排卵成功的条件下，增加受孕的成功性。
Tips:
以上就是关于染色体异常是不是泰国试管婴儿胚胎杀手的全部内容。如果还有疑惑的话欢迎咨询得宝宝试管资讯分享平台的专业生殖顾问。祝您好孕~
染色体数目异常可以借助泰国试管婴儿技术好孕优生吗？
泰国试管婴儿优生优育是大家常常挂在嘴边的，所以也是成功帮助了许多染色体异常，地中海贫血等有后代优生需求的家庭成功赴泰归来。所以，针对“染色体数目异常可以借助泰国试管婴儿技术好孕优生吗?”这一问题，我们就先以真实案例来说起，以便于大家能够更好地认识泰国试管技术。
今年6月份浙江宁波的C小姐(染色体异常)顺利赴泰，在全球生殖中心Visu医生的帮助下，成功移植，好孕归来。其实C小姐只有27岁，按说是生育力最高峰的时期，但是却接二连三怀孕后出现流产，所以一家人也是不得不重视，结果一检查，发现染色体异常(21号染色体三体，染色体数目异常)，所以才会出现多次流产的情况。而后选择去泰国做第三代试管婴儿技术实现有生好孕。在助孕的过程中第一天成功取卵12个、成熟10个、成功受精10个(5天筛查NGS);胚胎培育的第三天有3个胚胎发育在8细胞，4个胚胎发育在7细胞，2个胚胎发育在4细胞，1个胚胎发育在2细胞。到了胚胎培育的第五天，能够达到筛查的也就只有4个胚胎，而经过最新的泰国试管婴儿NGS技术筛查后也就只有2个健康胚胎可移植。
从上面我们可以看出，染色体异常携带的C小姐虽然取卵数量还是可以的，但是最终经过助孕的层层环节，特别是在基因筛查后，能够用的也就只有2个胚胎。所以可以看出，确实染色体数目异常是可以通过泰国试管婴儿技术实现优生好孕的，前提是通过筛查还有可用的胚胎移植才行。(染色体异常包括染色体数目增多、减少和三倍体或结构缺失、重复、易位、倒转等畸变现象。)
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其实从泰国试管婴儿技术本身来说，也就是胚胎植入前遗传学诊断(PGD)。就是在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断染色体机构和数目是否有异常，以及是否有单基因遗传疾病携带，然后筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递。对于染色体结构和数目异常来说，是能够做到准确性和安全性全面把控的，所以对于染色体异常的情况而言，选择第三代试管婴儿技术是可行的。对于这一点，大家不必多虑。另外由于染色体异常会造成流产胎停育，所以除开染色体异常情况可做泰国试管，像多次国内试管失败，多次流产胎停育也是可以尝试泰国第三代试管婴儿技术的。
补充说明泰国第三代试管婴儿优生优育辅助技术有哪些：
1、PGS基因诊断技术：该技术可对23对染色体数目和结构进行全面检测，对比分析囊胚是否存在染色体异常的一种筛查方法。包括早期的FISH技术(只能对第13、18、21、X、Y这5对染色体进行筛查)，ACGH技术(可筛查全部的23对染色体的数目和结构)，新一代NGS技术(属于基因测序技术范畴，可实现全基因筛查，准确率要比ACGH高)。
2、PGD基因筛查技术：该技术全称是胚胎移植前基因诊断，是指移植前对囊胚的单条染色体上的基因突破点进行检测，诊断囊胚是否有异常，继而选择健康囊胚进行移植，防止父母将遗传致病基因传给后代的一种技术，现如今能够有效诊断出地中海贫血、脊髓型肌萎缩等100多种遗传病。
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